· Ілля Добрий · ГДЗ · 7 хв. читати

§ 30. Цитоплазматична спадковість. Регуляція активності генів

БІОЛОГІЧНИЙ ДЕТЕКТИВ

Чи однакову кількість генів отримує нащадок від батьківського і материнського організму? Проаналізуй причини можливих відмінностей.

Ні, нащадок отримує більше генів від материнського організму. Крім ядерної ДНК, яку передають порівну обоє батьків, нащадок успадковує цитоплазму яйцеклітини з мітохондріями. Вони мають власну кільцеву ДНК, тоді як сперматозоїд цитоплазму майже не передає.

ТРЕНУЙСЯ ДУМАТИ

1. Які особливості успадкування ознаки Х у родоводі (мал. 30.1)? Запропонуй можливі механізми успадкування такої ознаки.

Ознака Х передається від матері до всіх її дітей незалежно від їхньої статі. Батько з ознакою Х не передає її жодному з нащадків. Це свідчить про мітохондріальну спадковість, оскільки мітохондрії потрапляють у зиготу тільки разом із цитоплазмою материнської яйцеклітини.

2. У багатьох дорослих людей спостерігається непереносимість лактози, що зазвичай пов’язано з нестачею ферменту лактази. Проте у дитинстві вони нормально переносили молоко. Поміркуй, чи може це бути наслідком мутацій структурного гена фермента лактази. Запропонуй різні варіанти можливих причин таких змін.

Це не є наслідком мутацій структурного гена лактази, адже послідовність нуклеотидів ДНК у клітинах не змінюється з віком. Причиною є регуляція активності генів: з дорослішанням транскрипція гена слабшає через дію регуляторних білків, метилювання цитозину в ДНК або компактизацію хроматину навколо цього гена.

30.5. Відео

Чи однаковий геном монозиготних близнят? Чи однаковий їхній фенотип у дорослому віці? Чому?

Геном у монозиготних близнят однаковий, оскільки вони утворюються з однієї заплідненої яйцеклітини. Проте їхній фенотип у дорослому віці відрізняється через епігенетичні зміни. Під впливом різного способу життя та довкілля на їхній ДНК з’являються різні хімічні мітки, які вмикають або вимикають окремі гени, тому з роками накопичуються відмінності у зовнішності, схильності до хвороб і старінні.

Які зовнішні чинники впливають на експресію генів?

  1. Харчування та якість спожитої їжі.
  2. Контакт із хімічними речовинами і забрудненням довкілля.
  3. Вживання медикаментів.
  4. Соціальний досвід, рівень стресу та піклування в дитинстві.
  5. Рівень фізичної активності.

Які зміни в регуляції генів можуть формуватися внаслідок дії забруднення середовища?

Забруднювачі можуть додавати до ДНК або білків-гістонів метильні чи інші хімічні мітки. Це змушує нитку ДНК щільніше скручуватися та блокує зчитування корисних генів — наприклад, вимикає гени білків-супресорів пухлин, що значно підвищує ризик розвитку онкологічних або серцево-судинних захворювань.

Як фізичне навантаження, гіподинамія, харчування можуть змінювати регуляцію генів?

Збалансоване харчування та регулярні фізичні навантаження розкручують потрібні ділянки ДНК і полегшують синтез захисних білків, що знижує рівень запалення та формує здоровий епігеном. Навпаки, гіподинамія та шкідлива їжа призводять до небажаного метилювання, блокуючи гени обміну речовин і підвищуючи ризик діабету, ожиріння та хвороб серця.

ЗАПИТАННЯ І ЗАВДАННЯ

1. У кого з родичів однакова мітохондріальна ДНК: а) у чоловіка і дружини; б) у матері та її синів; в) у батька та його синів; г) в онука і бабусі (матері його матері); д) в онучки і бабусі (матері її батька)?

Однакова мітохондріальна ДНК спостерігається у варіантах: б) у матері та її синів; г) в онука і бабусі (матері його матері). Ця ДНК успадковується нащадками виключно по материнській лінії.

2. Поміркуй, які переваги і недоліки ДНК-ідентифікації за мітохондріальною ДНК та як її використовують у криміналістиці.

Головна перевага мітохондріальної ДНК полягає в її високій кількості копій у клітині та стійкості, тому її можна виділити з давніх кісток, зубів або стрижнів волосся без цибулини. Недолік полягає в тому, що вона цілком однакова в усіх родичів за материнською лінією і не дає змоги розрізнити братів і сестер. У криміналістиці цей метод застосовують для встановлення материнської спорідненості та ідентифікації сильно пошкоджених останків.

3. У рослин одного виду спостерігають два варіанти забарвлення листя: А — з білими смугами, Б — суцільне зелене. Якщо рослини А запилити пилком рослин Б, у нащадків листки мають білі смуги. Якщо рослини Б запилюють пилком А, отримують рослин із суцільним зеленим листям. Поясни механізм успадкування.

Забарвлення листя визначають гени пластид (хлоропластів), які містяться в цитоплазмі клітини. Пилок батьківської рослини цитоплазму не передає, тому пластиди надходять у зиготу виключно від яйцеклітини матері. Через це нащадки завжди повністю успадковують тип забарвлення материнської рослини.

4. Що досліджує епігенетика? В чому відмінність між генетичними і епігенетичними змінами?

Епігенетика досліджує зміни активності генів, які відбуваються без змін у самій послідовності нуклеотидів ДНК. Генетичні зміни (мутації) змінюють первинну будову ДНК і є стійкими, а епігенетичні зміни (метилювання ДНК, модифікація гістонів) лише регулюють доступ до зчитування інформації та є потенційно оборотними.

5. Опрацюй інформацію про вплив харчування та способу життя на епігеном. Виконай в e-додатку завдання 30.6.

Які речовини, що є компонентами їжі суттєво впливають на епігенетичні зміни? У яких продуктах вони містяться (відкрий таблицю з характеристикою таких поживних речовин)

На епігенетичні зміни впливають донори метильних груп, які беруть участь у метилюванні ДНК і вимиканні генів: фолієва кислота (вітамін B9), інші вітаміни групи B, холін та сполука SAM-e (S-аденозилметіонін).

Поживна речовинаРоль в епігенетиціУ яких продуктах міститься
Фолієва кислота (вітамін B9)Джерело метильних груп для метилювання ДНКЛистова зелень (шпинат, салат), бобові, спаржа, цитрусові, печінка
Вітамін B12 та інші вітаміни групи BКаталізують утворення молекул, що переносять метильні групиРиба, м’ясо, яйця, молочні продукти, цільні злаки
ХолінПеретворюється на донори метильних груп для ДНКЯєчні жовтки, соя, печінка, цвітна капуста
SAM-e (S-аденозилметіонін)Безпосередньо передає метильну мітку на регуляторні гениУтворюється в організмі з амінокислоти метіоніну (м’ясо, горіхи, насіння)

Як раціон матері у час вагітності впливає на епігеном дитини?

Харчування матері визначає метилювання генів плоду в утробі, формуючи здоров’я дитини на все доросле життя.

Досліди на мишах показали: коли вагітні самки з неметильованим геном агуті отримували їжу, багату на метильні групи (фолієву кислоту, вітаміни B), у них народжувалися здорові коричневі мишенята з нормальним обміном речовин, тоді як дефіцит цих речовин або вплив токсину бісфенолу А (BPA) робив потомство жовтим, схильним до ожиріння, діабету та пухлин.

Які докази впливу харчування дідусів по батьківській лінії на тривалість життя онуків виявили науковці?

Аналіз історичних записів про врожаї у шведській громаді показав, що харчування дідуся у критичний період розвитку (від 9 до 12 років) безпосередньо впливає на тривалість життя його онуків.

Нестача їжі в дідуся в цьому віці збільшувала тривалість життя його онуків, тоді як надлишок їжі та постійне переїдання дідуся призводили до ранньої смерті онуків від цукрового діабету чи серцево-судинних хвороб через успадковані епігенетичні мітки.

Як впливає харчування на розвиток матки і робочих бджіл у бджолиних сім’ях?

Личинки матки та робочих бджіл мають однаковий геном, а їхній розвиток повністю визначається дієтою.

Личинка, яку вигодовують маточним молочком, блокує фермент Dnmt3, унаслідок чого активуються «гени матки» — у неї розвиваються органи розмноження, велике черевце і специфічна поведінка королеви; якщо ж личинку годують звичайним кормом, фермент Dnmt3 працює, вимикає «гени матки», і розвивається безплідна робоча бджола.

6. За малюнком 30.3 поясни, на яких етапах реалізації спадкової інформації може відбуватися регуляція активності генів.

Регуляція активності генів згідно з малюнком відбувається на п’яти етапах:

  1. Транскрипція — утворення молекули пре-мРНК на матриці ДНК в ядрі.
  2. Сплайсинг — дозрівання пре-мРНК із видаленням неінформативних ділянок.
  3. Переміщення мРНК — транспорт зрілої мРНК крізь пори ядра в цитоплазму.
  4. Трансляція — синтез ланцюга білка на рибосомах.
  5. Дозрівання білка — остаточна видозміна та згортання білкової молекули у функціональну форму.

СКЛАДАЄМО БІОЛОГІЧНІ ПАЗЛИ (РЕФЛЕКСІЯ)

1. Назви три факти, які ти дізнався/дізналася після опанування параграфа.

  • Мітохондріальна ДНК має кільцеву будову, містить 37 генів і передається виключно від матері.
  • Епігенетичні чинники керують роботою генів без зміни нуклеотидної послідовності молекули ДНК.
  • У процесі ембріонального розвитку працюють гени плодового гемоглобіну, а після народження вони вимикаються і замінюються генами дорослого гемоглобіну.

2. Закінчи одне з речень: Я став/стала більш обізнаним/обізнаною щодо… Мене здивувало… Я побачив/побачила зв’язок…
Я став більш обізнаним щодо того, як якість харчування та спосіб життя впливають на активність власних генів через епігенетичні механізми.

3. З якими перешкодами ти зіткнувся/зіткнулася під час опанування параграфа? Як ти подолав/подолала труднощі?
Спочатку було важко розібратися з етапами посттранскрипційної регуляції, але уважний аналіз схеми на малюнку 30.3 допоміг зрозуміти весь шлях дозрівання мРНК та білка.

4. Де і як ти зможеш використати знання і набутий досвід?
Ці знання допоможуть мені свідомо дбати про режим дня, уникати токсичних речовин і стресу для збереження власного здоров’я.

Оцініть матеріал

Натисніть на зірку для оцінки:

Коментарі

Залишити відповідь:

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься

Назад